Презентація на тему «Феноли та нафтоли»

Слайд #1

Феноли та нафтоли.
Ароматичні аміни.
Азо- та діазосполуки.

Слайд #2

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.

Слайд #3

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.

Слайд #4

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.

Слайд #5

1. З кам”яновугільної смоли:
2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:

Слайд #6

3. Кумольний синтез:
4. Добування із солей діазонію:

Слайд #7

5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:

Слайд #8

Речовина
lС-О, нм
0,140
0,144
, D
1,53
1,66
, см-1
1230
1050-1200

Слайд #9

1. Кислотні властивості:

Слайд #10

2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:

Слайд #11

3. Якісна реакція на фенольний (енольний) гідроксил

Слайд #12

4. Реакція, що лежить в основі якісного та кількісного аналізу
фенолу та його похідних

Слайд #13

5. Важливі реакції електрофільного заміщення
А) Синтез фенолокарбонових кислот (синтез Кольбе)
Б) Реакція азосполучення:

Слайд #14

Використання хімічних властивостей для одержання лікарських
препаратів
А) Синтез тимолу:

Слайд #15

Б) Синтез парацетамолу (жарознижуючий та
болезаспокійливий засіб):
В) Синтез фенетидину та фенацетину (жарознижуючий та
антиневралгічний засіб)

Слайд #16

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.

Слайд #17

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.

Слайд #18

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.